Номи нави доруи ятим барои табобати лимфомаи фолликулӣ

BI-1206 номзади асосии маводи мухаддири BioInvent аст ва ҳоло дар ду озмоиши марҳилаи 1/2 тафтиш карда мешавад. Яке аз онҳо баҳодиҳии омезиши BI-1206 бо ритуксимаб барои табобати лимфомаи ғайриҳоҷкин аст, ки ба он беморони гирифтори FL, MCL ва лимфомаи минтақаи канорӣ (MZL) дохил мешаванд, ки дубора такрор шудаанд ё ба ритуксимаб тобоваранд. Озмоиши дуюми марҳилаи 1/2 BI-1206-ро дар якҷоягӣ бо терапияи зидди PD1 Keytruda® (пембролизумаб) дар варамҳои сахт таҳқиқ мекунад.

Доктор Вей-Ву Ҳе, раиси CASI ва директори генералӣ шарҳ дод, “BioInvent пешрафтро бо таҳия ва чаҳорчӯбаи меъёрии BI-1206 идома медиҳад. Тасдиқи CTA дар Чин дар моҳи декабри соли 2021 ва Таъиноти доруҳои ятими FDA ба наздикӣ потенсиали қавии ин антитело дар дараҷаи аввалро нишон медиҳанд. CASI дорои ҳуқуқи тиҷоратии BI-1026-и Чин мебошад ва дастаи мо ба омӯзиши клиникии Чин омодагӣ мегирад. CASI ва BioInvent шарикони бефосила мебошанд ва ҳадафи муштарак доранд, ки ба беморон бо технологияҳои инноватсионии фармасевтӣ манфиат гиранд.

Дӯстони азиз, PDF & Email

Хабарҳо