Маълумоти нави клиникии мусбӣ дар беморони гирифтори саратони меъда

Бозёфтҳо (Реферат № 519) имрӯз дар соати 10:00 саҳарӣ дар сессияи реферат дар Ҷамъияти Амрико оид ба онкологияи клиникӣ (ASCO) дар симпозиуми саратони меъдаю рӯда (GI) дар соли 2022 пешниҳод карда мешаванд.      

Доктор Таниос С.Бекайи-Сааб, муфаттиши тадқиқоти KRYSTAL-1, шарҳ дод, ки "Саратони меъдаю рӯда баъзе аз саратонҳои маъмултарин мебошанд ва бо вуҷуди пешрафтҳои охирин, бахусус дар беморони гирифтори омосҳои GI, ки дар он ҷо паноҳгоҳ доранд, бо натиҷаҳои бади зиндамонӣ алоқаманданд. мутацияи KRASG12C. Маълумотҳои нави клиникӣ, ки дар ASCO GI пешниҳод шудаанд, нишон медиҳанд, ки адаграсиб, ингибитори KRASG12C, дар беморони гирифтори саратони гадуди зери меъда ва дигар омосҳои GI фаъолияти умедбахши клиникиро нишон додааст. Ин бозёфтҳо бар маълумоти мусбии клиникии адаграсиб дар бораи саратони рӯда ва гадуди зери меъда, ки қаблан гузориш шуда буданд, асос ёфтаанд ва хеле рӯҳбаландкунанда мебошанд, ки ба таҳқиқи минбаъдаи адаграсиб дар ин шароит кафолат медиҳанд.

Хулосаи натиҷаҳои клиникӣ

• То 10 сентябри соли 2021, зергурӯҳи беморони гирифтори саратони GI, ки дорои мутатсияи KRASG12C мебошанд, ки дар гурӯҳи монотерапияи адаграсиб номнавис шудаанд (n=30) ҳадди аққал ду хати қаблии табобати системавии зидди саратонро гирифтанд ва пайгирии миёна дар тӯли 6.3 моҳ буданд. .

• Аз беморони арзёбӣшаванда (n=27), сатҳи вокуниши объективӣ (ORR) 41% ва сатҳи назорати беморӣ (DCR) 100% буд. Дар беморони арзёбишудаи гирифтори саратони гадуди зери меъда (n=10), сатҳи вокуниш (RR) 50%, аз ҷумла 1 посухи қисман тасдиқнашуда (PR) буд; давомнокии миёнаи вокуниш (mDOR) 7.0 моҳ ва пайгирии миёна 8.1 моҳ буд. Дар беморони гирифтори дигар омосҳои GI (n=17), RR 35%, бо ду PR-и тасдиқнашуда; mDOR дар ин беморон 7.9 моҳ буд, бо пайгирии миёна 6.3 моҳ.

• Зиндагии миёнаравии прогрессивии озод (mPFS) дар беморони гирифтори саратони гадуди зери меъда 6.6 моҳ (95% Фосилаи эътимод, CI: 1.0, 9.7) ва дар беморони гирифтори омосҳои дигари GI, mPFS 7.9 моҳ (95% CI 6.90-) буд. 11.30).

• Дар зер маҷмӯи умумии беморони гирифтори саратони GI-мутатсияи KRASG12C, ки дар ин когорт арзёбӣ шудаанд, адаграсиб бо профили бехатарии идорашаванда хуб таҳаммул карда шуд. Дар 3% бемороне, ки бо адаграсиб табобат гирифтаанд, таъсири манфии дараҷаи 4/27 (TRAEs) мушоҳида шудааст, ки ҳеҷ гуна TRAE боиси қатъ шудани табобат мегардад ва дар дараҷаи 5 TRAE мушоҳида нашудааст.

"Мо боварӣ дорем, ки adagrasib дорои профили тафриқавии молекулавӣ аст ва маълумоте, ки дар ASCO GI оварда шудааст, минбаъд профили беҳтарини онро дастгирӣ мекунад" гуфт Чарлз М. Баум, MD, доктори илм, муассис, президент ва роҳбари тадқиқот ва таҳия, Mirati Therapeutics, Inc. "Натиҷаҳо фаъолияти клиникии мусбатро дар беморони гирифтори саратони GI-и KRASG12C-мутатсионӣ, ки бо як агенти adagrasib табобат карда шудаанд, нишон доданд, бахусус дар беморони саратони гадуди зери меъда, ки имконот маҳдуд аст. Мо ба таври хашмгин арзёбӣ кардани адаграсибро ҳамчун як агенти ягона ва дар якҷоягӣ бо дигар доруҳои саратон дар нақшаи васеи рушд барои кӯмак ба бештари одамоне, ки гирифтори саратон зиндагӣ мекунанд, идома медиҳем.

Дӯстони азиз, PDF & Email

Хабарҳо